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    L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒

    簡要描述:

    L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜,負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。

    更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2526

    商品詳情:
    L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒測定意義:

    L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜,負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。

    貨號

    規(guī)格

    檢測方法

    YSH3223

    100管/96樣

    微量法

    YSH3223-1

    50管/48樣

    可見分光光度法

    測定原理:

    Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原細(xì)bao色素C(Cyt c),還原型Cyt c在550nm有吸收峰;測定還原型Cyt c增加速率,來計算Gal LDH活性。

    自備儀器和用品:

    臺式離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
    樣品中AA提取:

    1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

    2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    3.血清等液體:直接檢測。

    計算公式如下:

    1、血清(漿)LAP活力的計算:

    單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

    LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

    2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

    1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

    LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

    LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

    3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

    單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

    LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

    V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

    注意事項:

    1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

    2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

    3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

    4.檢出限為100μmol/L。

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    L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒轉(zhuǎn)氫酶-2測試盒/微量法100管/96樣

    總氨基(T-AA)測試盒/比色法80管/78樣

    總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒/WST-1法48T

    總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒/WST-1法96T

    總超氧化物歧化酶(T-SOD)測試盒/羥胺法50管/48樣

    總超氧化物歧化酶(T-SOD)測試盒/羥胺法100管/96樣

    (TC)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

    (TC)含量測試盒/微量法100T/96S

    總蛋白(TP)測試盒/考馬斯亮藍(lán)法100管/96樣


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